配资炒股网股票 Larimar Therapeutics(LRMR.US)盘后涨近23%!FDA取消旗下FA疗法Nomlabofusp部分临床限制
发布日期:2024-07-25 12:21    点击次数:184

配资炒股网股票 Larimar Therapeutics(LRMR.US)盘后涨近23%!FDA取消旗下FA疗法Nomlabofusp部分临床限制

《通知》要求,各地民政部门要加强与公安、住建、城市管理等有关部门协作联动,鼓励引导社会力量参与,合力做好街面救助巡查工作。要充分发挥全国流浪乞讨救助管理系统、全国寻亲网、数字城市管理平台、24小时求助热线的发现报告和应急处置作用。联动开展街面集中救助行动,扩大巡查频次和覆盖范围,对街面流浪乞讨及各类临时遇困人员实施分类救助,愿意进站的及时提供救助服务,不愿进站的发放必要的饮品、食品和防暑降温药品,并做好后续劝导工作。对患病的受助人员要本着“先救治、后救助”的原则,及时联系医疗机构救治。

智通财经APP获悉,有消息称,美国食品药品监督管理局(FDA)在对罕见疾病疗法新药研发商Larimar Therapeutics(LRMR.US)旗下Nomlabofusp临床项目进行了二期数据审查后,取消了对该药物的部分临床限制。受此消息提振,Larimar Therapeutics周一美股盘后涨近23%。

据悉,Larimar Therapeutics是一家专注于开发复杂罕见疾病治疗方法的临床阶段生物技术公司。该公司旗下的Nomlabofusp(CTI-1601)是一种新型蛋白质替代疗法,旨在通过将frataxin递送至线粒体来解决Friedreich共济失调(FA)的根本原因。该药物的开放标签扩展(OLE)研究的中期数据预计将于第四季度公布。该公司的目标是在2025年下半年提交FDA市场申请。

其他开发Friedreich共济失调(FA)疗法的公司包括PTC Therapeutics(PTCT.US)和Design Therapeutics(DSGN.US)。百健(BIIB.US)的Friedreich共济失调(FA)治疗药物Skyclarys已于去年获得FDA批准用于治疗成人和16岁及以上青少年Friedreich共济失调(FA)患者配资炒股网股票,该药物在今年2月获得欧盟批准上市,用于治疗成人和16岁及以上青少年Friedreich共济失调(FA)患者。